revaxis injizierbare suspension
sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus und poliomyelitis typ 1 inactivatus, poliomyelitis-virus und typ-2-inactivatus, virus und poliomyelitis typ 3 inactivatus - injizierbare suspension - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 1.98 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - aktive immunisierung-als erinnerung an eine grundimmunisierung gegen diphtherie, tetanus und poliomyelitis, ab 5 jahre - impfstoffe
prevenar
pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - impfstoffe - aktive immunisierung gegen die krankheit verursacht durch streptococcus pneumoniae serotypen 4, 6 b, 9v, 14, 18 c, 19f und 23f (einschließlich sepsis, meningitis, lungenentzündung, bakteriämie und akute otitis media) bei säuglingen und kindern ab zwei monaten bis zu fünf jahren. der nutzen von prevenar sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen unter berücksichtigung der auswirkungen von invasiven erkrankungen in den verschiedenen altersgruppen sowie die variabilität der serotypen-epidemiologie in verschiedenen geografischen gebieten.
boostrix injektionssuspension
glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum - injektionssuspension - toxoidum diphtheriae ≥ 2 u.i., toxoidum tetani ≥ 20 u.i., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive auffrischimpfung gegen diphtherie, tetanus und pertussis, ab dem vollendeten 4. lebensjahr - impfstoffe
boostrix polio injektionssuspension
glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum von bordetella pertussis, pertactinum von bordetella pertussis, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - injektionssuspension - toxoidum diphtheriae ≥ 2 u.i., toxoidum tetani ≥ 20 u.i., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum von bordetella pertussis 8 µg, pertactinum von bordetella pertussis 2.5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem et aluminii phosphas, medium 199, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive auffrischimpfung gegen diphtherie, tetanus, pertussis und poliomyelitis, ab dem vollendeten 4. lebensjahr - impfstoffe
boostrix polio injektionssuspension
glaxosmithkline ag - injektionssuspension
boostrix injektionssuspension
glaxosmithkline ag - injektionssuspension
boostertdap 0,5 ml injektionssuspension
aj vaccines - bordetella pertussis; diphtherie-antigen, adsorbiert; tetanus-toxoid adsorbiert - injektionssuspension - 0,5 ml - bordetella pertussis ; diphtherie-antigen, adsorbiert ; tetanus-toxoid adsorbiert - pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
meningitec 10 µg injektionssuspension
nuron biotec - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated
menjugate 10 µg injektionssuspension
gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated
menjugate 10 µg injektionssuspension in fertigspritze
gsk vaccines - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - injektionssuspension in fertigspritze - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosaccharid konjugiert an das crm 197 als träger - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated